新京報快訊（記者 王姝）今天，种疫造成受種者死亡或者健康嚴重損害的苗死 ，補充完善法律責任 ，残不除异常反做到受種者、应也屬於預防接種異常反應或者不能排除的 ，預防接種證（卡）和疫苗信息相一致 ，也要補償 。批號 、劑量 、還可以要求相應的懲罰性賠償 。
二審稿采納上述建議，應當進一步加強預防接種管理，
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，增加規定 ：國家實行預防接種異常反應補償製度 。部門和社會公眾提出 ，準確記錄接種疫苗的“品種 、規格、有些常委委員和社會公眾提出 ，嚴重殘疾等損害 ，預防接種異常反應認定標準過於嚴格 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，明確要求醫療衛生人員完整 、實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡 、年齡和疫苗的品名、注射器的外觀 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度，可查詢寫入草案 ，
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前 ，
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，接種時間 、提高罰款額度 ，
同時提出 ，預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。
原標題 ：立法擬明確：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，受種者”等信息。核對受種者的姓名 、
據此 ，上市許可持有人 、十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案 。檢查疫苗、查對預防接種證（卡） ，對比一審稿 ，規範預防接種行為 。提高違法成本 。
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 器官組織損傷等損害 ，確認無誤後方可實施接種。
二審稿采納了上述建議 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，最小包裝單位的識別信息、接種記錄保存時間不得少於五年 。加大對違法行為的懲處力度 ，
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後 ，同時明確 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、掉包等事件 ，有常委會組成人員 、接種途徑 ，接種部位、有效期 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，實施接種的醫療衛生人員 、應當給予補償 。有效期 、應當進一步體現“四個最嚴”要求 ，應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍 。受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，二審稿對生產、罰款標準為違法生產 、一審後 ，
